七里香中含有多种黄酮类成分，如槲皮素、山奈酚、杨梅素及其糖苷等。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性。槲皮素能够通过调节炎症信号通路，抑制炎症因子的释放，发挥抗炎作用 。同时，黄酮类化合物还具有一定的心血管保护作用，能够降低血脂、抑制血小板聚集，预防心血管疾病的发生 。

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5.3 生物碱类化合物

生物碱类化合物在七里香中也有分布，主要包括咔唑生物碱、喹啉生物碱等。这些生物碱具有显着的药理活性，如镇痛、抗炎、抗肿瘤等。其中，一些咔唑生物碱能够通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用 。在镇痛方面，生物碱类化合物能够作用于神经系统，提高痛阈值，减轻疼痛感觉 。

5.4 挥发油

七里香含有丰富的挥发油，其成分主要包括萜烯类、醇类、醛类、酯类等化合物。挥发油赋予了七里香独特的香气，同时在抗菌、抗病毒、抗炎等方面具有一定的作用。研究发现，七里香挥发油对呼吸道合胞病毒有抑制作用，可能在预防和治疗呼吸道感染方面具有潜在的应用价值 。此外，挥发油还具有一定的镇静作用，能够缓解焦虑、改善睡眠质量 。

5.5 其他成分

除了上述成分外，七里香还含有甾体类、萜类、有机酸类等成分。甾体类成分如β - 谷甾醇等，具有一定的抗炎、抗肿瘤等活性 。萜类化合物如齐墩果酸、熊果酸等，具有保肝、抗炎等作用 。有机酸类成分如咖啡酸、阿魏酸等，具有抗氧化、抗菌等作用 。

六、药理作用

6.1 镇痛作用

七里香具有显着的镇痛作用，其所含的生物碱类、香豆素类等成分在镇痛过程中发挥了重要作用。研究表明，七里香提取物能够提高小鼠的痛阈值，减少醋酸所致的小鼠扭体次数，对热板法、电刺激法等引起的疼痛也有明显的抑制作用 。其镇痛机制可能与作用于中枢神经系统，调节神经递质的释放，以及抑制外周炎症介质的产生有关 。

6.2 抗炎作用

七里香在抗炎方面表现出较强的活性，能够抑制多种炎症模型中的炎症反应。在二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型中，七里香提取物能够显着减轻炎症部位的肿胀程度，降低炎症组织中炎症因子如肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 1β（IL - 1β）、白细胞介素 - 6（IL - 6）的水平 。其抗炎机制主要是通过抑制核因子 - κB（NF - κB）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等炎症信号通路的激活，减少炎症介质的合成和释放 。

6.3 抗菌作用

七里香对多种细菌和真菌具有抑制作用。体外实验表明，七里香提取物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等具有明显的抑制活性 。其抗菌作用可能与破坏细菌和真菌的细胞壁、细胞膜结构，影响其代谢和生长繁殖有关。研究还发现，七里香中的挥发油和香豆素类成分在抗菌过程中发挥了重要作用 。

6.4 抗肿瘤作用

部分研究显示七里香具有一定的抗肿瘤潜力。七里香提取物能够抑制多种肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，如对肝癌细胞HepG2、肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF - 7等均有抑制作用 。其抗肿瘤机制可能涉及多个方面，包括调节细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等。生物碱类化合物能够通过激活caspase - 3等凋亡相关蛋白，诱导肿瘤细胞凋亡 。

6.5 其他作用

除了上述作用外，七里香还具有一定的保肝、降血脂、抗氧化等作用。在保肝方面，七里香提取物能够降低四氯化碳（CCl4）、D - 半乳糖胺等诱导的肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平，减轻肝脏组织的病理损伤 。在降血脂方面，七里香能够降低高脂血症模型动物血清中的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）水平，升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL - C）水平 。其抗氧化作用则有助于清除体内自由基，减少氧化应激对机体的损伤 。